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国家标准《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料》 由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药品监督管理局

主要起草单位 山东省医疗器械和药品包装检验研究院四川大学

主要起草人 梁洁孙晓霞孙令骁袁暾屈秋锦

目录

标准状态

即将替代以下标准

GB/T 16886.12-2017 (全部代替)

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
当前标准

GB/T 16886.12-2023 即将实施

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

基础信息

标准号
GB/T 16886.12-2023
发布日期
2023-11-27
实施日期
2024-12-01
全部代替标准
GB/T 16886.12-2017
标准类别
基础
中国标准分类号
C 30
国际标准分类号
11.100.20
11 医药卫生技术
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
执行单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
主管部门
国家药品监督管理局

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-12:2021。

采标中文名称:医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料。

起草单位

起草人

梁洁
孙晓霞
屈秋锦
孙令骁
袁暾

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